Hlavička
Příběhy -
07/08/2025

„Nechtěla jsem se stresovat, abych měla sílu na léčbu," vzpomíná Ivona na zkušenost s lymfomem

Když se Ivona Floresová (ročník 1982), překladatelka a tlumočnice z Blanska, v roce 2019 setkala s onkologickou diagnózou, necítila se nijak nemocná. „Neměla jsem vůbec žádné příznaky. Cítila jsem se dobře, ale náhodou jsem si nahmatala bulku v prsu,“ vzpomíná. Až následná vyšetření ukázala, že nejde o nádor prsu.

reklama

reklama

„PET/CT odhalilo, že mám v hrudníku nádor o velikosti pět krát osm krát deset centimetrů. Ten tlačil na plicní hily, takže už neměl kam růst a prorostl až do prsu. Mysleli si nejdřív, že jde o rakovinu prsu. Nakonec se ale ukázalo, že mám infiltrovanou krev i kostní dřeň a byla mi diagnostikována agresivní forma lymfomu,“ říká Ivona. 

Konkrétně šlo o difuzní lymfoblastický lymfom T-buněk – agresivní zhoubné onemocnění krvetvorby, při kterém se nezralé a nefunkční T-lymfocyty nekontrolovaně množí a mohou vytvářet nádorová ložiska v různých částech těla.

Přijmout diagnózu, ale nepodlehnout jí

Zpráva přišla v nečekaný okamžik. „Z nemocnice mi volali zrovna, když jsem se synovcem a neteří trávila čas v zámeckém parku. Sluníčko, ptáci zpívají… a najednou telefon, že mám rakovinu. Nebyl čas hroutit se, tak jsem to nějak v klidu přijala.“

reklama

Ivona už měla za sebou zážitek blízký smrti – anafylaktický šok, kdy si uvědomila, že život může skončit kdykoliv. „Takže když přišla tahle diagnóza, řekla jsem si: dobře, tak teď se s tím popereme. Co můžu ovlivnit já a co nechám na lékařích?“ I díky tomuto postoji zůstala během celé léčby překvapivě klidná.

Rodina jako opora, ne další starost

Podporu našla v nejbližších. „Rodičům jsem řekla, ať se přede mnou nesesypou, protože energii budu potřebovat já. A fakt to zvládli. Ségra přijela z Německa a byla se mnou v nemocnici první týden chemoterapie. A i když bylo těžké oznámit to babičce a dědovi, nakonec jsem jim radši pravdu řekla přes videohovor z nemocnice.“

O nemoci mluvila otevřeně, ale s nadhledem. „Když jsem jim volala kvůli výsledkům, říkala jsem – nalijte si slivovičku, posaďte se – a pak jsem jim řekla, že jsou výsledky dobré. Udělali jsme si z toho skoro rodinný rituál,“ vypráví s úsměvem.  

Léčba jako plán a výzva

Ivona strávila dva měsíce hospitalizací, kdy dostávala chemoterapii, následovala radioterapie a další fáze léčby trvala dva a půl roku. „Lékaři mi dali protokol na 13 stránek, podle něj jsem si plánovala práci i jídlo. Věděla jsem, že po určité látce mi bude zle, tak jsem se víkend předem ‚přikrmila‘ steaky a hamburgery, abych měla z čeho ubývat.“

I přes fyzicky náročné momenty si udržela aktivitu. „Sestřičky mi říkaly běhna – od prvního dne jsem chodila kolečka po chodbě. Někdy jsem ušla 15 kilometrů, jindy jsem nemohla ani stát při čištění zubů.“

Pomáhal jí smysl pro humor. „Chemoterapii jsme říkali chemíčko. A když mi dávali krevní destičky nebo krev, sestřičky hlásily, že přivážejí Ryzlink nebo Modrý Portugal. Ta atmosféra tam byla díky nim skvělá.“

Malé radosti mají novou hodnotu

Jedním z největších darů, které jí nemoc přinesla, je nové vnímání každodennosti. „Když je člověku blbě delší dobu a pak mu najednou nic není, uvědomí si, jak je to boží. I obyčejná chuť na jídlo se najednou stane zážitkem. Všechno ostatní je luxus navíc.“

Naučila se i užívat nepříjemnosti – s vědomím, že pominou. „Říkala jsem třeba teď nedávno při zánětu močových cest svému příteli: Já se vlastně teď můžu těšit, až mě přestane bolet močák. Ten pocit potom bude nádherný!“ popisuje s humorem sobě vlastním. 

Životní úklid a druhá šance

Během léčby si Ivona udělala i pořádek v osobním životě. „S bývalým manželem jsme měli problémy už dřív, ale pořád jsem to odkládala. Byl hodně negativní a já si po léčbě řekla – dost. Chci být s lidmi, co mi dávají energii, ne ji berou.“

Dnes žije s partnerem, s nímž se seznámila při turistice. Po letech ve městě se stěhují do venkovského domku. „Začíná nová etapa. Jsem v remisi, mám za sebou všechna sledování a cítím, že jsem zpátky.“ Společně si užívají cestování, které je pro oba srdcovou záležitostí. 

Vzkaz ostatním pacientům?

„Neberte všechno tak smrtelně vážně – smrtelní totiž jsme. Neovlivníme všechno, ale hodně toho ovlivnit jde: fyzičku, psychiku, přístup k životu. Čím lepší kondice, tím víc léčba zabere. A když se psychicky složíte, lékaři pak musejí léčit dvě věci najednou – tělo i duši,“ nabízí svůj pohled na vlastní zkušenost. 

Ivona připomíná, že nemoc člověka sice ochromí, ale zároveň mu může ukázat cestu: „Každý má možnost něco do toho procesu přinést. A každý den bez bolesti je dar, který si musíme umět užít.“

Na závěr pro vás máme pozvánku:

 

Charitativní běh pro LYMFOM HELP

U příležitosti Světového dne lymfomu se 14. září 2025 uskuteční 1. ročník Charitativního běhu pro LYMFOM HELP. Akce je zároveň oslavou 20 let existence pacientské organizace LYMFOM HELP, která dlouhodobě podporuje pacienty s lymfomem a jejich blízké.

Běh se koná v Praze a Brně, zapojit se ale může kdokoli – v průběhu celého týdne i virtuálně odkudkoli na světě. Akce je určena pro běžce i neběžce – stačí se zaregistrovat a podpořit pacienty procházkou, během nebo jinou formou účasti.

Cílem je ukázat lidem s diagnózou lymfomu, že na to nejsou sami, a podpořit činnost pacientské organizace.

Více informací a registrace: www.lymfomhelp.cz 

Autor: Lenka Hájková, addicts.cz

Foto: užito se souhlasem Ivony

reklama

reklama


reklama

reklama